2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Phosphodiesterase (PDE)
  5. PDE9 Isoform
  6. PDE9 抑制剂

PDE9 抑制剂

PDE9 抑制剂 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15441
    Edelinontrine Inhibitor 99.85%
    Edelinontrine (PF-04447943) 是一种有效的人重组 PDE9A 抑制剂，IC50 为 12 nM，比作用于其他PDE家族成员选择性高 78 倍 (IC50>1000 nM)。
  • HY-122942
    Moracin M

    桑辛素M

    		Inhibitor 98.90%
    Moracin M 是一种酚类成分，能都从桑皮中分离出来，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。
  • HY-12788
    PF-04449613 Inhibitor 99.83%
    PF-04449613 是一种 PDE9A 的选择性抑制剂，IC50 为 22 nM。PF-04449613 可增强小鼠的运动学习能力。
  • HY-109193
    Tovinontrine Inhibitor 99.83%
    Tovinontrine (IMR-687) 是一种高效的选择性磷酸二酯酶 9 (PDE9)抑制剂，可用于研究镰状细胞病。抑制PDE9A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 8.19 nM 和 9.99 nM。
  • HY-104028
    BAY 73-6691 Inhibitor 99.84%
    BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。
  • HY-160991A
    Menabitan dihydrochloride Inhibitor
    Menabitan dihydrochloride (SP-204 dihydrochloride) 是 Menabitan (HY-160991) 的二盐酸盐形式。Menabitan dihydrochloride 是磷酸二酯酶 9 (PDE 9) 的抑制剂，可作为非阿片类镇痛剂。Menabitan dihydrochloride 可在兔模型中发挥降低眼压的活性。
  • HY-160991
    Menabitan Inhibitor
    Menabitan (SP-204) 是一种磷酸二酯酶 9 (PDE 9) 抑制剂，可作为非阿片类镇痛药。Menabitan 可在兔模型中发挥降低眼压的活性。
  • HY-112831
    Osoresnontrine Inhibitor 99.88%
    Osoresnontrine (BI-409306) 是一种有效的，选择性的 PDE9A 抑制剂，IC50 值为 52 nM，对其他 PDE 的活性较弱，包括 PDE1A (IC50，1.4 µM)，PDE1C (IC50，1.0 µM)，PDE2A，PDE3A，PDE4B，PDE5A，PDE6AB，PDE7A 和 PDE10A (IC50 > 10 μM)；Osoresnontrine 可用于中枢神经系统障碍疾病中提高记忆力的研究。
  • HY-126137
    PDE9-IN-1 Inhibitor 99.70%
    PDE9-IN-1 是一种有效选择性的、可口服生物利用的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂，IC50 值为 8.7 nM。
  • HY-152106
    BAY-7081 Inhibitor 98.00%
    BAY-7081 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的可溶性氰吡啶基 PDE9A 抑制剂，其 IC50 为 15 nM。
  • HY-132821B
    (R)-Irsenontrine Inhibitor 99.00%
    (R)-Irsenontrine ((R)-E2027) 是 Irsenontrine (HY-132821) 的 R 型异构体，是一种有效的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂，抑制其 IC50 值为 0.041 μM。(R)-Irsenontrine 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-147946
    PDE1-IN-4 Inhibitor
    PDE1-IN-4 (compound 2g) 是一种有效且选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，其对 PDE1C、PDE1A 和 PDE1B 的 IC50 值分别为 10、145 和 354 nM。PDE1-IN-4 抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 通过调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷)和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)发挥抗纤维化作用。PDE1-IN-4 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。
  • HY-124775
    (S)-C33 Inhibitor 99.46%
    (S)-C33 是一种有效的选择性 PDE9 (磷酸二酯酶 -9) 抑制剂，其IC50 为 11 nM。(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的研究。
  • HY-120741
    PF-04822163 Inhibitor
    PF-04822163 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的 PDE1 抑制剂，其对 PDE1A、PDE1B 和PDE1C 的 IC50 值分别为 2 nM、2.4 nM 和 7 nM。PF-04822163 可以用于注意力缺陷多动障碍或帕金森病的研究。
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